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Retiro De Equipo (Recall) de DRX-REVOLUTION MOBILE X-RAY SYSTEM

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por CARESTREAM HEALTH INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    107098
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2014-11-21
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Carestream has identified an issue related to the drx-revolution mobile x-ray system where the boom arm can become loose. it has been determined that this issue is a result of an improperly assembled part which holds the x-ray tube assembly/boom to the device mounting block at the top of the column.

Device

DRX-REVOLUTION MOBILE X-RAY SYSTEM
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 1019397 (Lot serial: 101-764)
  • Descripción del producto
    DRX REVOLUTION MOBILE X-RAY SYSTEM
  • Manufacturer
    CARESTREAM HEALTH INC.

Manufacturer

CARESTREAM HEALTH INC.
  • Dirección del fabricante
    ROCHESTER
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    ONEX Corp
  • Source
    HC