Retiro De Equipo (Recall) de DS CLIP APPLIERS

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por AESCULAP AG.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
  • Fecha de inicio del evento
  • País del evento
  • Fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    During review of the ifu it was detected additional missing contraindications and reprocessing instructions also required revision. there is no clinical data linked to the usage of the ds clips for the closure of the renal artery or renal vein during nephrectomies in living donor patients aesculap wants to avoid any potential patient risk by including this and other missing contraindications and also revising the cleaning and sterilization instructions.


  • Modelo / Serial
    Model Catalog: PL817R (Lot serial: N/A); Model Catalog: PL806R (Lot serial: N/A); Model Catalog: PL462SU (Lot serial: N/A); Model Catalog: PL459SU (Lot serial: N/A); Model Catalog: PL465SU (Lot serial: N/A)
  • Descripción del producto
  • Manufacturer