Events

Retiro De Equipo (Recall) de DUAL BLUE-RELEASE ADULT WALKER-WHEELED

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por INVACARE CANADA L.P..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    18400
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2011-03-25
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    This product is being recalled because the caster bolt on the wheeled extension is too short to adequately maintain the nylex fastener resulting in potential caster loosening and increased likelihood of the caster falling off of the walker. this has the potential to create unexpected user instability.

Device

DUAL BLUE-RELEASE ADULT WALKER-WHEELED
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 6240-5F (Lot serial: HP XXXXXX); Model Catalog: 6240-JR5F (Lot serial: HP XXXXXX)
  • Descripción del producto
    DUAL BLUE-RELEASE ADULT WALKER-WHEELED
  • Manufacturer
    INVACARE CANADA L.P.

Manufacturer

INVACARE CANADA L.P.