Retiro De Equipo (Recall) de E CAM DUET

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    105861
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2015-07-20
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    A potential failure mode related to radial break and to perform an update to install a re-design of the brake redundancy circuit. the brake redundancy circuit is re-designed to force even a defective brake to engage in the unpowered state by applying a reverse charge to the brake and ensuring the brake has demagnetized.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 4881021 (Lot serial: >10 contact mfg); Model Catalog: 4381047 (Lot serial: >10 contact mfg); Model Catalog: 7333250 (Lot serial: >10 contact mfg.)
  • Descripción del producto
    E Cam DUEt
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    OAKVILLE
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC