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Retiro De Equipo (Recall) de ECHELON 60 ENDOPATH STAPLER ENDOSCOPIC LINEAR CUTTER RELOADS

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PRODUCTS A DIV. OF JOHNSON & JOHNSON INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    27025
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2013-05-27
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Ethicon is initiating a worldwide recall for echelon 60mm endoscopic linear cutter reloads black (ecr60t) due to the potential for incomplete staple line formation from reload damage during the firing sequence. this may result in insufficient tissue apposition that could require surgical intervention to help achieve and maintain anastomotic integrity.

Device

ECHELON 60 ENDOPATH STAPLER ENDOSCOPIC LINEAR CUTTER RELOADS

Manufacturer

JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PRODUCTS A DIV. OF JOHNSON & JOHNSON INC.
  • Dirección del fabricante
    MARKHAM
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    HC