Retiro De Equipo (Recall) de ELECSYS FREE T4

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por ROCHE DIAGNOSTICS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    71094
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2012-10-22
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    During recent internal on-board stability studies decreasing calibrator signals were observed for elecsys ft4 reagent kits when stored more than 3 weeks on-board the elecsys systems (cobas e 411 and cobas e 601/602).

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 11731297122 (Lot serial: 16519303 16519304); Model Catalog: 11731297122 (Lot serial: 16649801 16649803); Model Catalog: 11731297122 (Lot serial: 16763501 16763502); Model Catalog: 11731297122 (Lot serial: 16763503); Model Catalog: 11731297122 (Lot serial: 16845401 16845403)
  • Descripción del producto
    Elecsys FT4
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    LAVAL
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC