Retiro De Equipo (Recall) de ENDO FEMORAL AIMERS

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SMITH & NEPHEW INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    22966
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2009-09-22
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Specific product codes and lot numbers of the endo femoral aimers may have been improperly marked indicating the wrong size and part number. the actual 4mm aimer is marked as 6mm and the actual 6mm aimer is marked as 4mm.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 72201716 (Lot serial: For product code 72201714:); Model Catalog: 72201714 (Lot serial: For product code 72201714:); Model Catalog: 72201716 (Lot serial: (L)502780141 and (L)50278014); Model Catalog: 72201714 (Lot serial: (L)502780141 and (L)50278014); Model Catalog: 72201716 (Lot serial: For product code 72201716:); Model Catalog: 72201714 (Lot serial: For product code 72201716:); Model Catalog: 72201716 (Lot serial: (L) 50278012); Model Catalog: 72201714 (Lot serial: (L) 50278012)
  • Descripción del producto
    Endo Femoral Aimers
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC