Retiro De Equipo (Recall) de ENDOSCOPY CART

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SCICAN LTD..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    137912
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2006-03-23
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Castors may break or fall off making the cart unstable.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: (Lot serial: 125767 125772); Model Catalog: (Lot serial: S/N'S 125769 125770 125774)
  • Descripción del producto
    FUJINON MOBILE ENDOSCOPY CART
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    TORONTO
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC