Retiro De Equipo (Recall) de ENGEN AUTOMATED SAMPLE HANDLING SYSTEM

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    16662
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2011-01-28
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Ortho clinical diagnostics has identified a software anomaly that can occur with analyzers connected to the bypass modules listed on an engen laboratory automation system using tcautomation software version 3.1.1 and below. when this anomaly occurs it is possible for a sample other than the intended sample to be aspirated potentially leading to test results being assigned to the wrong patient without error notification.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: ENGEN (Lot serial: JCT20Q3J); Model Catalog: ENGEN (Lot serial: J16XQH4J)
  • Descripción del producto
    ENGEN LABORATORY AUTOMATION SYSTEMS
  • Manufacturer

Manufacturer