Retiro De Equipo (Recall) de EURO LIFT 2005 ND

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por KOR INNOVATIONS INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
  • Fecha de inicio del evento
  • País del evento
  • Fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Notice to raise awareness of the potential dangers associated with electrically adjustable treatment tables or beds with power assisted lifting mechanisms. one fatality occurred as a result of being crushed between the moving linkages of an electrically powered height adjustable table while the table was in operation. most tables (or beds) incorporate scissor type linkages that introduce trapping crush and shear points. these are more evident at the lower table height positions where movement of the linkages towards other stationary components is usually the fastest.


  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 2005 ND (Lot serial: NA)
  • Descripción del producto
    Euro Lift 2005 ND
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source