Retiro De Equipo (Recall) de EXOGEN 4000+ BONE HEALING SYSTEM - MAIN OPERATING UNIT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SMITH & NEPHEW INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    49030
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2009-06-10
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    A small percentage of the devices (approximately 1%) may deliver less than the intended amount of ultrasound. this reduction in ultrasound output is the result of partial loosening of internal glued components within the small black cylindrical head called a transducer. reduced ultrasound output may affect the progres of patient fracture healing.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 71034101 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Descripción del producto
    EXOGEN BONE HEALING SYSTEM
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC