Retiro De Equipo (Recall) de FLEXI-SLIP ENDOTRACHEAL TUBE STYLET WITH SOFT DISTAL TIP

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por TELEFLEX MEDICAL.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    74009
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2015-09-04
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The plastic coating of the stylet may split and/or break off of the stylet. this may result in a piece of plastic totally or partially occluding the patient's airway and impairing ventilation or necessitating invasive removal procedures in order to prevent complications such as atelectasis or pneumonia.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 502501 (Lot serial: > 10 lot # contact Mfg)
  • Descripción del producto
    Rusch Flexi-Slip-ET Tube Stylet with Soft Distal Tip 6FR
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    RESEARCH TRIANGLE PARK
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC