Retiro De Equipo (Recall) de GALILEO IMMUNO HAEMATOLOGY SYSTEM - GALILEO INSTRUMENT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por IMMUCOR INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    22185
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2010-07-30
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    If an unrecognized rack is removed and a sample is than removed or switched in the rack followed by reinserting the rack into the lane it is possible for the sample id that originally occupied the possition to be assigned to the newly loaded sample or the the empty position. under these conditions it is possible that results will be associated with the wrong sample.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 0064999 (Lot serial: N.A.)
  • Descripción del producto
    GALILEO BLOOD BANK ANALYZER
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    NORCROSS
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC