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Retiro De Equipo (Recall) de GETINGE STEAM STERILIZER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por GETINGE CANADA LIMITED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    101141
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2012-07-26
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Getinge has revised the preventive maintenance requirements for the model 233 steam sterilizer to included a more detailed routine inspection of the door system adjustments. if the door is not adjusted properly sterilization cycles may not start may abort or the the door may unseal while under pressure.

Device

GETINGE STEAM STERILIZER
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 233 (Lot serial: > 10 numbers contact mfg)
  • Descripción del producto
    Castle Model 233 Steam Sterilizer
  • Manufacturer
    GETINGE CANADA LIMITED

Manufacturer

GETINGE CANADA LIMITED
  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Getinge AB
  • Source
    HC