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Retiro De Equipo (Recall) de GREENLIGHT PV

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por AMERICAN MEDICAL SYSTEMS INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    40766
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2010-11-19
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    It is possible for persons in the operating room to inadvertently back into the greenlight pv fiber at the connection to the laser console which may cause the fiber to break and cause a burn.

Device

GREENLIGHT PV
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 0010-1155 (Lot serial: 1 unknown); Model Catalog: 0010-1155 (Lot serial: 310c); Model Catalog: 0010-1155 (Lot serial: 534g); Model Catalog: 0010-1155 (Lot serial: 543h); Model Catalog: 0010-1155 (Lot serial: 537g)
  • Descripción del producto
    GREENLIGHT PV LASER SYSTEM
  • Manufacturer
    AMERICAN MEDICAL SYSTEMS INC.

Manufacturer

AMERICAN MEDICAL SYSTEMS INC.
  • Dirección del fabricante
    GUELPH
  • Source
    HC