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Retiro De Equipo (Recall) de HAMILTON-G5 VENTILATOR

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BOMIMED INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    18928
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2015-02-23
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Ventilator display can freeze. when the dynamic lung is displayed an error in the internal graphics process can occur causing the display to freeze. the patient's ventilator continues but the screen is no longer updated and the user can no longer operate the device.

Device

HAMILTON-G5 VENTILATOR
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 159001 (Lot serial: software 2.40 / 2.41)
  • Descripción del producto
    Hamilton-G5 Ventilator(software 2.40&2.41
  • Manufacturer
    BOMIMED INC.

Manufacturer

BOMIMED INC.
  • Dirección del fabricante
    WINNIPEG
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Bomimed Inc
  • Source
    HC