Retiro De Equipo (Recall) de HEARTSTART MRX DEFIBRILLATOR/MONITOR

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por PHILIPS ELECTRONICS LTD..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    17831
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2014-02-07
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The heartstart mrx instructions for use have been improved with an addendum to better clarify the co2/etco2 measurements taken by the mrx devices with software versions f.02 r.02 9.Xx or earlier versions. the addendum describes co2/etco2 functionality when patient co2 levels drop to very low levels and what to do if such situations arise.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: M3535A (Lot serial: ALL); Model Catalog: M3536A (Lot serial: ALL)
  • Descripción del producto
    HEARTSTART MRX DEFIBRILLATOR/MONITOR
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MARKHAM
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC