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Retiro De Equipo (Recall) de HEARTSTART MRX DEFIBRILLATOR/MONITOR

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por PHILIPS ELECTRONICS LTD..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    139345
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2004-12-20
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    If sync mode is enabled and the device is switched from manual to aed mode there may be a delay in the delivery of energy to the patient for certain types of shockable ryhthms.

Device

HEARTSTART MRX DEFIBRILLATOR/MONITOR
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: M3536A (Lot serial: TOO MANY TO LIST); Model Catalog: M3535A (Lot serial: TOO MANY TO LIST)
  • Manufacturer
    PHILIPS ELECTRONICS LTD.

Manufacturer

PHILIPS ELECTRONICS LTD.
  • Dirección del fabricante
    MARKHAM
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Philips
  • Source
    HC