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Retiro De Equipo (Recall) de HEARTSTART XL+

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por PHILIPS ELECTRONICS LTD..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    104735
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2014-01-23
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Philips has become aware that the philips heartstart xl+ defribrillator battery may take slightly longer to charge to 100% at 35c (95f) than specified in the instructions for use. since teh xl+ can operate with a partially charged battery there is no patient riskassociated with a longer battery charge time.

Device

HEARTSTART XL+
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 861290 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Descripción del producto
    HEARTSTART XL+
  • Manufacturer
    PHILIPS ELECTRONICS LTD.

Manufacturer

PHILIPS ELECTRONICS LTD.
  • Dirección del fabricante
    MARKHAM
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Philips
  • Source
    HC