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Retiro De Equipo (Recall) de HILL-ROM 100 LOW BED

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por HILL-ROM INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    149217
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2008-03-27
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    High low mechanism wherein material used to make component to support upper deck can yield and allow upper deck to collapse to lowest position. caster brakes can be fractured if bed is moved.

Device

HILL-ROM 100 LOW BED
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: I355AR0308 (Lot serial: model P3930); Model Catalog: J030AR0819 (Lot serial: model P3930); Model Catalog: I325AR0041 (Lot serial: model P3930)
  • Descripción del producto
    hill-rom 100 low beds
  • Manufacturer
    HILL-ROM INC.

Manufacturer

HILL-ROM INC.