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Retiro De Equipo (Recall) de ID-DIACELL I-II

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BIO-RAD LABORATORIES (CANADA) LTD..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    26759
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2016-10-12
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Le fabricant rapporte que le lot 4515.61.1 dont la^cellule ii a pour phenotype ccd.Ee pourrait reagir beaucoup plus faiblement avec un anticorps anti-e (anti-rh3) lors des epreuves de depistage. on suspecte que les hematies du donneur presentent un variant grand e faible note ew. des reactions plus faibles ou meme faussement negatives pourraient etre observees pendant le depistage qui compliqueraient les analyses pretransfusionnelles.

Device

ID-DIACELL I-II

Manufacturer

BIO-RAD LABORATORIES (CANADA) LTD.