Retiro De Equipo (Recall) de IMMAGE 800 IMMUNOCHEMISTRY SYSTEM

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECKMAN COULTER CANADA L.P..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    119743
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2008-02-04
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Immage chemistry protocol diskette version aj: to add new assay ccrp to immage 800 chemistry menu. when loaded on new immage 800 system udr function unavailable aag immage assay missing from diskette.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: PROTOCOL DISKETTE V AJ (Lot serial: No Serial numbers given.); Model Catalog: PROTOCOL DISKETTE V AJ (Lot serial: no control numbers given)
  • Descripción del producto
    IMMAGE Chemistry Protocol Diskette AJ
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC