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Retiro De Equipo (Recall) de IMMULITE 2000 SYSTEM - ACTH ASSAY

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    16190
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2012-10-04
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Siemens healthcare diagnostics has confirmed a tendency for an increase in the mean values obtained with the laccm control lot 0018 when used with immulite 2000/immulite 2000 xpi acth kit lots 240 and above.

Device

IMMULITE 2000 SYSTEM - ACTH ASSAY

Manufacturer

SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED
  • Dirección del fabricante
    LLANBERIS
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    HC