Retiro De Equipo (Recall) de IMMULITE SYSTEM - CORTISOL ASSAY

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    21619
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2014-09-24
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Siemens has received customer complaints one positive control bias observed on immulite/immulite 1000 cortisol lkco 381 382 and 383. internal investigation confirmed a positive patient bias and control bias observed on the immulite/immulite 1000 cortisol lkco kit lots 381 382 and 383.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: LKCO1 (Lot serial: 383); Model Catalog: LKCO1 (Lot serial: 382); Model Catalog: LKCO1 (Lot serial: 381)
  • Descripción del producto
    IMMULITE SYSTEM - CORTISOL ASSAY
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    OAKVILLE
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC