Retiro De Equipo (Recall) de IMPAX DS3000

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por AGFA HEALTHCARE CORPORATION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    137690
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2008-06-09
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Under certain circumstances the impax 6.X may fail to refresh the text area upon receiving a study retrieved form the archive. the system may therefoe erroneously display this study as active.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: ED4SD 000 (Lot serial: ); Model Catalog: L4AW6 (Lot serial: ); Model Catalog: IMPAX 6.2 (EWMDT) (Lot serial: ); Model Catalog: ED4Q8 000 (Lot serial: ); Model Catalog: ED4RB 000 (Lot serial: ); Model Catalog: IMPAX MA3000 (Lot serial: ); Model Catalog: LHZQN007 (Lot serial: )
  • Descripción del producto
    Impax 6.x DS3000
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    GREENVILLE
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC