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Retiro De Equipo (Recall) de INCUBATOR 8000 IC

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por DRAEGER INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    108752
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2000-06-27
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    A neonate in the uk suffered a serious burn due to an excessively hot skin temperature sensor. there was a malfunction of an electrical amplifier in the skin temperature sensor system.

Device

INCUBATOR 8000 IC
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 2M 20 551 (Lot serial: numerous)
  • Descripción del producto
    Incubator 8000 and Radiant Heater
  • Manufacturer
    DRAEGER INC.

Manufacturer

DRAEGER INC.
  • Dirección del fabricante
    CHANTILLY
  • Source
    HC