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Retiro De Equipo (Recall) de INFUSION PUMP O.R. SYRINGE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BAXTER CORPORATION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    113967
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2011-01-13
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Baxter corporation is providing notification that over-the-counter energizer c size alkaline batteries should not be used with infus o.R. syringe pumps. this particular battery incorporates a feature that may inhibit electrical contact and may affect the ability of the pump to power up.

Device

INFUSION PUMP O.R. SYRINGE
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 6461500 (Lot serial: >100 NUMBERS CONTACT MFR); Model Catalog: 2L3100 (Lot serial: >100 NUMBERS CONTACT MFR)
  • Descripción del producto
    INFUS O.R. SYRINGE PUMP
  • Manufacturer
    BAXTER CORPORATION

Manufacturer

BAXTER CORPORATION