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Retiro De Equipo (Recall) de INTEGRA ALPHA

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por GAMBRO INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    108999
  • Clase de Riesgo del Evento
    I
  • Fecha de inicio del evento
    2002-04-02
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Under particular circumstances overheating and subsequent failure of the optotriac 25 amperes.

Device

INTEGRA ALPHA
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: (Lot serial: S/N 750100 TO S/N 759328); Model Catalog: (Lot serial: C/N 752804); Model Catalog: (Lot serial: DEV LIC #12711); Model Catalog: (Lot serial: ESTAB LIC # 752804); Model Catalog: (Lot serial: QSG 004/02-EP); Model Catalog: (Lot serial: S/N 760100 TO S/N 760871)
  • Descripción del producto
    integra alpha
  • Manufacturer
    GAMBRO INC.

Manufacturer

GAMBRO INC.