Retiro De Equipo (Recall) de INTESYS CLINICAL SUITE (ICS) G2 - SMART DISCLOSURE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SPACELABS HEALTHCARE (CANADA) INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    23894
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2014-03-07
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Inform about defect in the ics g2 clinical access software cd. the programs installed on the clinical access cd are incorrect and will prevent from installing clinical access. no one has been injured as a result of this issue and no data on the database is at risk.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 92810 (Lot serial: 063-1829-11)
  • Descripción del producto
    Intesys Clinical Suite (ICS) G2 Full/Smart Disclosure
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC