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Retiro De Equipo (Recall) de IQMANAGER DIAGNOSTIC WORKSTATION SOFTWARE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SURGO SURGICAL SUPPLY.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    153230
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2011-04-08
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Midmark diagnostics has initiated a field corrective action to inform customers that the iqmanager diagnostic workstation software did not perform as intended.

Device

IQMANAGER DIAGNOSTIC WORKSTATION SOFTWARE
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 4-100-1200 (Lot serial: Version 8.3.2); Model Catalog: 4-100-1200 (Lot serial: Version 8.3.1); Model Catalog: 4-100-1200 (Lot serial: Version 8.3)
  • Descripción del producto
    IQMANAGER DIAGNOSTIC WORKSTATION SOFTWARE
  • Manufacturer
    SURGO SURGICAL SUPPLY

Manufacturer

SURGO SURGICAL SUPPLY
  • Dirección del fabricante
    KESWICK
  • Source
    HC