Retiro De Equipo (Recall) de LIFESHIELD NONVENTED PRIMARY I.V. SET

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por HOSPIRA HEALTHCARE CORPORATION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    136344
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2009-12-04
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
    ICU Medical, Inc. acquired from Pfizer in early 2017, Hospira Infusion Systems, the portion of Hospira dedicated to develop infusion pumps.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Difficulty to set flow rate due to a difference in the zone of control compared to the original cair clamp design.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: (Lot serial: 601474W); Model Catalog: (Lot serial: 591284W); Model Catalog: (Lot serial: 540494W); Model Catalog: (Lot serial: 540604W); Model Catalog: (Lot serial: 580654W)
  • Descripción del producto
    Lifeshield nonvented primary IV set
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    SAINT-LAURENT
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC