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Retiro De Equipo (Recall) de LP10 VOLUME VENTILATOR

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por AEQUITRON MEDICAL INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    23847
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    1993-12-21
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data

Device

LP10 VOLUME VENTILATOR
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: LP10 (Lot serial: 100160 100161 100162); Model Catalog: LP10 (Lot serial: 100016 100146 100147); Model Catalog: LP10 (Lot serial: 100150 100152 100153); Model Catalog: LP10 (Lot serial: 100154 100158 100159)
  • Manufacturer
    AEQUITRON MEDICAL INC.

Manufacturer

AEQUITRON MEDICAL INC.
  • Dirección del fabricante
    U.S.A.
  • Source
    HC