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Retiro De Equipo (Recall) de M5000 SERIES PAGEWRITER TOUCH CARDIOGRAPH

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por PHILIPS MEDICAL SYSTEMS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    21942
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2007-09-12
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    In late august 2007 philips received feedback that two of the recently released version c pagewriters were providing inaccurate information to the clinician. this is due to a software defect.

Device

M5000 SERIES PAGEWRITER TOUCH CARDIOGRAPH
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 860284 (Lot serial: )
  • Descripción del producto
    M5000 PAGEWRITER TOUCH CARDIOGRAPH
  • Manufacturer
    PHILIPS MEDICAL SYSTEMS

Manufacturer

PHILIPS MEDICAL SYSTEMS
  • Dirección del fabricante
    ANDOVER
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Philips
  • Source
    HC