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Retiro De Equipo (Recall) de MACH 4 UNIVERSAL HRP POLYMER KIT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por INTER MEDICO.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    26885
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2016-04-15
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    A complaint investigation has identified instances of labelling errors for a specific component in the mach 4 universal hrp-polymer kit. a recall is being initiated to facilitate a field correction that could be necessary for the mach 4 mouse probe vial within the mach 4 universal hrp-polymer kit. it may be incorrectly labelled as mach 4 hrp-polymer.

Device

MACH 4 UNIVERSAL HRP POLYMER KIT
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: M4U534L 100ML (Lot serial: 082715)
  • Descripción del producto
    MACH 4 UNIVERSAL HRP POLYMER KIT
  • Manufacturer
    INTER MEDICO

Manufacturer

INTER MEDICO
  • Dirección del fabricante
    MARKHAM
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Inter Medico
  • Source
    HC