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Retiro De Equipo (Recall) de MAGIC INTRODUCER MICROCATHETER WITH POLYAMIDE TIP

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por YOCAN MEDICAL SYSTEMS INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    51849
  • Clase de Riesgo del Evento
    I
  • Fecha de inicio del evento
    2005-03-10
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Small differences in the tolerances can cause a small difference in the tip of the catheter can create differences in balloon detachment strength and can result in complications.

Device

MAGIC INTRODUCER MICROCATHETER WITH POLYAMIDE TIP
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: MABDPE (Lot serial: 20040801); Model Catalog: MABDPE (Lot serial: 20040603); Model Catalog: MABDPE (Lot serial: 20031001); Model Catalog: MABDPE (Lot serial: 20040202); Model Catalog: MABDPE (Lot serial: 20031103); Model Catalog: MABDPE (Lot serial: 20040404)
  • Descripción del producto
    MABPDE
  • Manufacturer
    YOCAN MEDICAL SYSTEMS INC.

Manufacturer

YOCAN MEDICAL SYSTEMS INC.