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Retiro De Equipo (Recall) de MARISA PATIENT LIFT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por ARJO CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    41242
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2000-06-28
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Possibility that the locker plunger will not fully engage the carriage receptacle of the mast. this could prevent the plunger from locking in place. two incidents involved.

Device

MARISA PATIENT LIFT
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: (Lot serial: KGA 0200); Model Catalog: (Lot serial: KGB 2000-US); Model Catalog: (Lot serial: KGB 2100-US)
  • Descripción del producto
    MARISSA PATIENT LIFT
  • Manufacturer
    ARJO CANADA INC.

Manufacturer

ARJO CANADA INC.
  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Getinge AB
  • Source
    HC