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Retiro De Equipo (Recall) de MEDISORB

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por GE HEALTHCARE CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    114351
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2006-09-15
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Certain compact absorbers used only with the ge healthcare adu anesthesia systems may have an increased resistance to gas flow due to an improperly manufactured foam filter.

Device

MEDISORB
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 427002100 (Lot serial: 133086-136086); Model Catalog: 427002000 (Lot serial: 133086-136086); Model Catalog: 427002100 (Lot serial: LOTS ENDING WITH 076 AND PRIOR); Model Catalog: 427002000 (Lot serial: LOTS ENDING WITH 076 AND PRIOR)
  • Descripción del producto
    MEDISORB
  • Manufacturer
    GE HEALTHCARE CANADA INC.

Manufacturer

GE HEALTHCARE CANADA INC.