Retiro De Equipo (Recall) de MICROSEAL GUTTA PERCHA

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SYBRON DENTAL SPECIALTIES INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    62528
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2010-09-24
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Outer box 815-9033 (purple microseal master cone) contained 815-9032 (red microseal master cone). if tooth is prepared for .04 taper point & a .02 point is used point could go past apex and possibly lead to periodontal inflammation requiring a retreat.Us.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 815-9033 (Lot serial: 111507); Model Catalog: 815-9033 (Lot serial: 082307)
  • Descripción del producto
    Microseal Master Cones
  • Manufacturer

Manufacturer