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Retiro De Equipo (Recall) de MISYS LABORATORY - BLOOD BANK AND BLOOD DONOR

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SUNQUEST INFORMATION SYSTEMS INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    15362
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2006-11-08
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Under rare circumstances in blood order processing (bop) the qa algorithym failure. "specimen reaction entry does not match system interpretation" is not generated when the reaction result pattern fails to match the reaction result interpretation. this only occurs when resulting user defined test codes containing the character string "rck" (for example btrck1). the system defined percent codes are not affected by this problem.

Device

MISYS LABORATORY - BLOOD BANK AND BLOOD DONOR

Manufacturer

SUNQUEST INFORMATION SYSTEMS INC.