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Retiro De Equipo (Recall) de MODIFIED ALSEVER'S SOLUTION

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por CANADIAN BLOOD SERVICES.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    106568
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2006-02-14
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Pending investigation to determine if modified alsever's solution lot #als 10 and lot #als 11 could cause false positives in serological testing.

Device

MODIFIED ALSEVER'S SOLUTION
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: (Lot serial: )
  • Descripción del producto
    MODIFIED ALSEVER'S SOLUTION LOTS 10&11
  • Manufacturer
    CANADIAN BLOOD SERVICES

Manufacturer

CANADIAN BLOOD SERVICES
  • Dirección del fabricante
    OTTAWA
  • Source
    HC