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Retiro De Equipo (Recall) de MOTOMED VIVA1

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por REHATECK MOTION SYSTEMS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    134693
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2013-01-09
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Device does not have a medical device licence.

Device

MOTOMED VIVA1
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: MOTOMED VIVA1 (Lot serial: N/A FOR ALL); Model Catalog: MOTOMED GRACILE (Lot serial: ); Model Catalog: MOTOMED VIVA2 (Lot serial: ); Model Catalog: MOTOMED LETTO2 (Lot serial: )
  • Descripción del producto
    MOTOMED VIVA1
  • Manufacturer
    REHATECK MOTION SYSTEMS

Manufacturer

REHATECK MOTION SYSTEMS
  • Dirección del fabricante
    TORONTO
  • Source
    HC