Retiro De Equipo (Recall) de MRXPERION MR INJECTION SYSTEM

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BAYER MEDICAL CARE INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    127810
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2016-06-10
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Complaints were received from customer sites describing a 4205 error message when the injector is used with a 3t scanner. an investigation showed that the mrxperion injector was susceptible to electromagnetic interference when exposed to radio frequency (rf) energy generated during certain sequences on 3t scanners.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: MRXP 200 (Lot serial: 100166); Model Catalog: MRXP 200 (Lot serial: 100104); Model Catalog: MRXP 200 (Lot serial: 100085)
  • Descripción del producto
    MRXPERION MR INJECTION SYSTEM
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    INDIANOLA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC