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Retiro De Equipo (Recall) de NEURON DELIVERY CATHETER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por PENUMBRA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    44908
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2009-10-17
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Design modifications were made to the neuron delivery catheter in march 2009 to improve the catheter kink resistance. penumbra initiated voluntary field removal of the original catheter design from the marketplace.

Device

NEURON DELIVERY CATHETER
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: (Lot serial: >10 LOT NUMBERS CONTACT MFG)
  • Descripción del producto
    070 NEURON DELIVERY CATHETER
  • Manufacturer
    PENUMBRA INC.

Manufacturer

PENUMBRA INC.
  • Dirección del fabricante
    ALAMEDA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Penumbra, Inc.
  • Source
    HC