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Retiro De Equipo (Recall) de ONDAL ACROBAT 2000 SPRING ARM

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por OLYMPUS CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    25143
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2010-11-05
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Ondal acrobat 2000 spring arms manufactured between 2000 and 2006 and used in some helion and xenion surgical light systems may develop metal fatigue fractures over time on the front of the spring arm. arms holding non-camera ready light heads and flat panels are affected too.

Device

ONDAL ACROBAT 2000 SPRING ARM
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: AC2000 (Lot serial: 0111 010 XXXXX-0111 066 XXXXX)
  • Descripción del producto
    ONDAL ACROBAT 2000 SPRING ARM
  • Manufacturer
    OLYMPUS CANADA INC.

Manufacturer

OLYMPUS CANADA INC.
  • Dirección del fabricante
    RICHMOND HILL
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Olympus Corporation
  • Source
    HC