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Retiro De Equipo (Recall) de ORTHO PROVUE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    143807
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2010-04-19
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Software upgrade to version 3.1 to improve the detection of weak antigenic expressions and low titer antibodies in some patient samples. a "?" result code has been added for grouping tests where some weak antigen expressions had previously been given a "-" (negative) result code.

Device

ORTHO PROVUE
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: MTS213784 (Lot serial: >10 numbers contact manufac.)
  • Descripción del producto
    ORTHO PROVUE
  • Manufacturer
    ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS

Manufacturer

ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS