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Retiro De Equipo (Recall) de PATIENT DATA MODULE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE).

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    55200
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2011-11-30
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    When certain monitoring systems using a patient data module are configured for auto-mode non-invasive blood pressure measurements it is possible that the auto mode measurements may stop automatically cycling. the problem may not be apparent to the caregiver because the last measurement remains on the screen. the caregiver can however view the timestamp of the last auto mode determination to see that periodic cycling has stopped.

Device

PATIENT DATA MODULE

Manufacturer

GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE)