Retiro De Equipo (Recall) de PATIENT MONITOR

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SHENZHEN MINDRAY BIO-MEDICAL ELECTRONICS CO. LTD..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    32059
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2016-07-27
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Mindray has identified a potential for a leak to occur with the co2 module's dryline ii water trap (p/n 100-000080-00) used with the passport series patient monitor.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: T1 (Lot serial: 1534 and/or greater); Model Catalog: PASSPORT 17M (Lot serial: 1534 and/or greater); Model Catalog: PASSPORT 12M (Lot serial: 1534 and/or greater)
  • Descripción del producto
    Passport 12m/17m Patient Monitors & T1 Transport monitor
  • Manufacturer

Manufacturer