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Retiro De Equipo (Recall) de PCR ELEVA S

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por PHILIPS ELECTRONICS LTD..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    36093
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2011-10-12
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Philips has reports that the burned in mirror icon has been criticized by customers. the mirror icon could be interpretted as a right marker if the image is mirrored again within the pacs system. this could lead to a misdiagnosis.

Device

PCR ELEVA S
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: PCR ELEVA S (Lot serial: ); Model Catalog: 989701000002 (Lot serial: ); Model Catalog: PCR ELEVA S PLUS (Lot serial: ); Model Catalog: PCR ELEVA CORADO (Lot serial: )
  • Descripción del producto
    PCR ELEVA S
  • Manufacturer
    PHILIPS ELECTRONICS LTD.

Manufacturer

PHILIPS ELECTRONICS LTD.
  • Dirección del fabricante
    MARKHAM
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Philips
  • Source
    HC