Retiro De Equipo (Recall) de PHOTOTHERAPY 4000

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por DRAEGER MEDICAL CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    126877
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2012-06-18
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    A routine internal quality check has found that the pt 4000 is fitted with a 16 amp fuse instead of the specified 1.6 amp rating. this may mean that the internal fuse does not trip promptly in the event of an internal short-circuit with the possible consequence that the ward panel circuit-breaker may be tripped first or the device may severely overheat.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 2M 21700 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Descripción del producto
    PHOTOTHERAPY UNIT PT 4000 FOR NEONATES/INFANTS
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC