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Retiro De Equipo (Recall) de PLEURX DRAINAGE KIT WITH ALCOHOL PADS

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECTON DICKINSON CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    15612
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2011-01-31
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Carefusion was notified by triad group of a recall alcohol prep pads which are included in the pleurx kits. the recall of the alcohol pads is due to concern over possible contamination.

Device

PLEURX DRAINAGE KIT WITH ALCOHOL PADS
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 50-7500B (Lot serial: All lot numbers.); Model Catalog: 50-7510 (Lot serial: All lot numbers.)
  • Descripción del producto
    PleurX Drainage Kits
  • Manufacturer
    BECTON DICKINSON CANADA INC.

Manufacturer

BECTON DICKINSON CANADA INC.